MDR Dokumente

Sehr geehrte Damen und Herren,

ab dem 26. Mai 2021 tritt die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR) in Kraft. Ab diesem Zeitpunkt müssen alle Produkte, die ab diesem Datum in den Verkehr gebracht werden, den Anforderungen und Vorschriften der MDR entsprechen. 

Aus diesem Grund haben wir auf unserer Website eine neue Rubrik "MDR" eingerichtet. Hier finden Sie alle wichtigen Informationen, die Sie benötigen. Gern stehen wir Ihnen für Fragen jederzeit auch telefonisch oder per Email zur Verfügung.

https://www.guentherbionics.de/mdr/

Die Guenther Bionics GmbH arbeitet stetig und mit höchster Präzision daran, die erforderlichen Anpassungen für die MDR umzusetzen. Wir möchten darauf hinweisen, dass sich für sie, als Kunde, nichts ändert. Sie können nach wie vor auf die Qualität unserer Produkte setzen. 

Ihr Guenther Bionics Team